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SABER认证申请流程
阶段:PC证书(产品证书认证)
根据相关产品对应的技术法规中适用的标准,Saber平台将对每一种受管制产品在前签发产品符合性证书(PC证书)。
1.进口商注册Saber系统账号(或者提供进口商营业执照的,可以代注册)
2.进口商向Saber系统输入PC证书申请信息进行PC注册申请
3.进口商在Saber系统中选择一家发证机构
4.支付PC证书费用
5.收到申请,联系出口商提供认证文件
6.提交审核通过的文件至Saber系统
7.颁发PC证书,证书有效期1年
第二阶段:SC证书(终清关证书)
1.机构向Saber系统提交Shipment COC申请;
2.上传清关商业
3.支付平台费发证
风险分级策略:您的产品属于哪一类?
SABER将产品风险划分为三个等级:高风险类(如儿童用品、压力容器):需沙特实验室检测+验厂审核;险类(如家电、灯具):认可CNAS或ILAC互认实验室报告;低风险类(如家具、纺织品):文件审核即可发证。
提前进行产品风险预判,可节省20%以上认证时间,避免因分类错误导致的流程返工。
沙特SABER认证的未来趋势
据沙特标准局(SASO)披露,2024年将实施两项新规:
① 扩展高风险产品清单,新增储能设备、智能家居品类;
② 要求SC证书申请时同步提交供应链追溯文件;
③ 推行技术实现证书防伪验证。
建议企业定期参加合规培训,与认证服务机构建立战略合作,保持市场准入竞争力。
选择服务商的五大价值点
① 本土化支持:沙特当地合规团队处理紧急case;
② 风险预审系统:AI智能比对标准差异;
③ 应急通道:加急处理48小时出证;
④ 数据库覆盖:10万+产品标准库实时更新;
⑤ 成本透明:提供PC/SC证书费用测算模型。
从文件准备到海关放行全程护航,让您的产品合规进入沙特市场。
沙特食品和药品管理局(SaudiFoodandDrugAuthority,简称SFDA)是沙特阿拉伯王国重要的监管机构,成立于2003年,隶属于沙特(后于2018年划归沙特卫生系统改革直接管辖)。该机构的使命是保障沙特国民的公共卫生安全,通过科学监管食品、药品、器械、化妆品、及电子辐射设备等产品,确保其质量、安全性和有效性符合。职能与组织结构SFDA下设多个中心,包括食品、药品、器械、实验室服务、风险评估和法规事务等部门。其主要职责涵盖:1.**制定技术标准**:依据国际规范(如WHO、CODEX)制定本土化监管标准;2.**产品注册与许可**:对进口及本地生产的产品实施注册审批和上市后监管;3.**市场监测**:通过范围的实验室网络开展抽样检测,打击不合格产品;4.**风险评估**:建立早期预警系统,应对公共卫生突发事件;5.**公众教育**:提升消费者对产品安全的认知。成就与数字化转型近年来,SFDA通过数字化改革显著提升效率,例如推出电子许可平台(Wasfaty)实现药品追溯,并启用人工智能技术加强进口食品风险评估。2020年疫情期间,SFDA加速抗疫产品的紧急审批流程,保障了防疫物资供应。国际合作与2030愿景作为国际药品监管机构联盟(ICMRA)成员,SFDA与美欧等40余国签订互认协议,推动沙特产品进入市场。其战略规划紧密对接沙特“2030愿景”,旨在将沙特打造为区域产业中心,吸引国际药企投资,目前已有超15家跨国企业在沙设立生产基地。SFDA通过严格的科学监管和开放合作,不仅守护了国民健康,更成为沙特经济转型的重要推动力量。截至2022年,其监管体系已覆盖95%以上的相关产品,消费者投诉处理满意度达89%,彰显了沙特在公共健康治理领域的现代化成果。
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